Kristýnka is een 6-jarige meisje met de diagnose cerebrale parese.
Na een moeizame afloop van de zwangerschap en een gecompliceerde bevalling heeft ze letterlijk voor haar leven gevochten; de ernstige zuurstoftekort veroorzaakte een reeks complicaties in haar ontwikkeling.
De eerste week bracht ze door op de intensive care, waar ze dankzij uitstekende zorg wist te stabiliseren en daarna in de armen van haar moeder mocht worden ontslagen. Daarmee begon een nieuw leven, niet alleen voor haar, maar voor ons hele gezin. Een achtbaan van onderzoeken, revalidaties en wennen aan een nieuw kleintje dat intensieve zorg nodig heeft. Týnka heeft in haar leven al veel therapieën gevolgd en ondergaat die nog steeds, met als doel haar zoveel mogelijk te leren en zelfstandiger te maken. In haar eerste levensjaar gingen we voor het eerst naar het kuuroord en bezochten we het daarna nog meerdere keren, totdat het voor haar niet langer effectief en zinvol was. Gelukkig is Kristýnka een heel taaie en strijdlustige meid, die elke uitdaging aangaat en niet opgeeft. Daarom zijn we begonnen met intensieve revalidatie, die helaas niet wordt vergoed door de openbare zorgverzekering. Kristýnka gaat naar fysiotherapie, ergotherapie en logopedie, wat een vast onderdeel van het dagelijks leven is geworden. Elke therapie wordt betaald uit ons gezinsbudget, omdat we streven naar een maximaal effect en het welzijn van onze dochter. Dankzij al die regelmatige inzet kan Týnka op haar leeftijd zelfstandig een paar stapjes lopen, kan ze zitten en beweegt ze zich vooral op haar knieën voort. Voor communicatie gebruikt ze plaatjes, waarmee ze kan aangeven wat ze nodig heeft. Ze praat niet; ze kent een paar woorden, maar gelukkig begrijpt ze alles perfect, en dat geeft ons veel hoop dat ze, naarmate ze groeit en rijpt, zichzelf zal kunnen uitdrukken en niet volledig afhankelijk zal zijn van wat iemand anders namens haar beslist.
Het grootste deel van de zorg, zowel qua tijd als vooral financieel, ligt echter bij ons en onze familie, omdat we kiezen voor een aanpak die, ondanks de enorme kosten, voor Kristýnka het meeste effect heeft en haar helpt zich ongelooflijk goed te blijven inzetten voor haar beperking en stap voor stap voorbij haar eigen grenzen te komen.
Dit jaar is het ons eindelijk gelukt om hippotherapie uit te proberen en naar een weekverblijf voor intensieve hipporevalidatie in CH MIRÁKL te gaan. De eerste keer gingen we wel met hoop, maar we wisten niet goed wat we moesten verwachten. Wat de paarden en de mensen om hen heen Kristýnka hebben gegeven, heeft ons sprakeloos gemaakt. We hebben inmiddels twee weekverblijven achter de rug en Kristýnka heeft het aandeel tijd dat ze op haar knieën doorbracht, waarmee ze zich meestal voortbewoog, volledig omgekeerd ten opzichte van de tijd die ze echt lopend doorbrengt. Aan haar is duidelijk te zien hoeveel vertrouwen, rust en een diepgaand inzicht in haar eigen lichaampje deze therapie haar geeft. Daarom zullen we ons ervoor inzetten dat ze dit verblijf kan volgen in de aanbevolen intensiteit van 3 keer per jaar.
In september gaat Týnka naar school en we kijken er als gezin naar uit hoeveel nieuws deze verandering zal brengen!
Schrijf een reactie
Deze site wordt beschermd door hCaptcha en het privacybeleid en de servicevoorwaarden van hCaptcha zijn van toepassing.