Kristýnka est une petite fille de 6 ans diagnostiquée avec une paralysie cérébrale infantile.
Après une fin de grossesse difficile et un accouchement compliqué, elle a littéralement lutté pour sa vie ; une grave asphyxie a provoqué de nombreuses complications dans son développement.
Elle a passé sa première semaine en unité de soins intensifs, où, grâce à d’excellents soins, son état a pu être stabilisé et elle a pu être confiée aux bras de sa maman. Une nouvelle vie a alors commencé, non seulement pour elle, mais aussi pour toute notre famille. Un tourbillon d’examens, de rééducations et d’adaptation à ce nouveau petit être qui a besoin de soins hors norme. Au cours de sa vie, Týnka a suivi et suit encore de nombreuses thérapies, dont le but est de lui apprendre autant que possible et de favoriser son autonomie. Au cours de sa première année de vie, nous sommes parties pour la première fois en cure thermale et elle y est retournée plusieurs fois jusqu’à ce qu’elles cessent d’être efficaces et utiles pour elle. Heureusement, Kristýnka est une petite fille très résistante et combative, qui se bat contre chaque défi et ne renonce jamais, c’est pourquoi nous nous sommes engagés dans une voie de rééducation intensive, malheureusement non prise en charge par l’assurance maladie publique. Kristýnka suit des séances de kinésithérapie, d’ergothérapie et d’orthophonie, qui sont devenues une partie stable de la vie quotidienne. Chacune de ces thérapies est financée par le budget familial, car nous nous efforçons d’obtenir un effet maximal et le bien-être de notre fille. Grâce à tous ces efforts réguliers, Týnka parvient à faire seule quelques pas à son âge, sait s’asseoir et se déplace principalement à quatre pattes sur les genoux. Pour communiquer, elle utilise des images, grâce auxquelles elle peut dire ce dont elle a besoin. Elle ne parle pas, elle maîtrise quelques mots, mais heureusement elle comprend parfaitement tout, et cela nous donne un grand espoir qu’en grandissant et en mûrissant, elle sera capable de communiquer et ne dépendra pas entièrement de ce que quelqu’un d’autre décidera à sa place.
La majeure partie des soins, tant en termes de temps que surtout sur le plan financier, repose toutefois sur nous et notre famille, car nous choisissons une voie qui, même au prix d’énormes dépenses, offre à Kristýnka le plus grand bénéfice et l’aide à se battre admirablement avec son handicap et à dépasser pas à pas ses propres limites.
Cette année, nous avons enfin pu essayer l’hippothérapie et partir pour un séjour hebdomadaire intensif de hipporééducation à CH MIRÁKL. La première fois, nous y sommes allés certes pleins d’espoir, mais sans trop savoir à quoi nous attendre. Ce que les chevaux et les personnes autour d’eux ont apporté à Kristýnka nous a tout simplement coupé le souffle. Nous avons déjà effectué 2 séjours d’une semaine et Kristýnka a complètement inversé le rapport entre le temps passé à genoux, sur lesquels elle se déplaçait le plus souvent, et celui passé à marcher réellement. On voit clairement combien cette thérapie lui apporte de confiance, de calme, et approfondit parfaitement la connaissance de son propre petit corps. C’est pourquoi nous ferons tout notre possible pour qu’elle puisse suivre ce séjour à l’intensité recommandée, 3 fois par an.
Cette année, en septembre, Týnka entre à l’école et toute la famille se réjouit déjà de tout ce que ce changement apportera de nouveau !





Écrire un commentaire
Ce site est protégé par hCaptcha, et la Politique de confidentialité et les Conditions de service de hCaptcha s’appliquent.